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寵物食品出口菲律賓要辦什麼:獸藥與飼料歸農業部管,不歸 FDA

更新於 2026-09-11·10 分鐘閲讀·產品准入

先給結論:寵物食品和獸藥在菲律賓不歸 FDA 管,歸農業部下屬的動物產業局(BAI)。這是這個品類最常被搞錯的第一件事——按食品 FDA 那套準備材料,方向就錯了。准入要同時過三層:本地主體拿到 BAI 的經營許可、每個產品拿到產品註冊、每一票貨申請檢疫類的進口許可。再往上還有一道別的品類沒有的關:來源國的動物疫病資格與境外生產廠的資格——你的工廠再合規,如果來源國或該廠不在菲方認可範圍內,貨照樣進不來。境外廠商不能自己在菲律賓持證。

誰在管:動物產業局是主線,FDA 在這條線上基本不出場

菲律賓把動物飼料、寵物食品、獸藥與獸用生物製品統一放在農業部(DA)下屬的動物產業局(BAI)管,具體經辦的是負責動物飼料、獸藥與生物製品控制的業務處。它簽發經營許可、審產品註冊、管標籤,也管上市後的抽檢與處罰。

把角色排清楚:

  • BAI:主管機關。經營主體的許可(LTO)與產品註冊(CPR)都從這裏出,飼料、寵物食品、獸藥、獸用生物製品、飼料添加劑各自有對應的類別。
  • 動物檢疫這一側:動物源性產品的進口通常要逐票申請檢疫/衞生植物衞生類進口許可,並在口岸接受獸醫檢疫查驗。這條線和產品註冊是兩回事:註冊解決「這個產品能不能在菲律賓賣」,進口許可解決「這一票貨能不能進來」。
  • BOC(海關):核驗進口商資質與農業部側的許可文件是否齊備,齊了才放行。
  • PRC 與獸醫執業管理:獸藥經營與部分產品類別通常要求配備具備相應資格的技術人員(例如註冊獸醫或動物營養專業人員),具體要求以 BAI 當期規定為準。
  • FDA:一般不介入寵物食品與獸藥。例外是產品同時具有人用屬性或人畜共用宣稱時,可能觸發另一條線,屆時要先釐清歸口,人用藥那一套見 藥品註冊的兩條線

還有一件事必須先分清:活體寵物入境寵物食品進口是完全不同的兩套手續。個人帶貓狗入境走的是活體動物那條線,説明見 把寵物帶到菲律賓的進口許可與檢疫;本文講的是商業進口的飼料、寵物食品與獸藥。菲律賓整體的管制類商品分類邏輯可對照 進口許可與管制商品全解

誰是法律上的進口商:中國工廠不能自己持證

規則和其他強管制品類一致:境外生產企業不能以自己的名義持有 BAI 的經營許可,也不能當產品註冊的持有人。法律上的進口商必須是在菲律賓註冊、有實際經營場所與倉儲、並通過主管部門場所檢查的本地實體。你的工廠在文件裏的身份是境外生產商,憑授權書出現在註冊材料裏,但不是持證人。

本地主體這一層通常要具備:

  • 公司註冊與税務登記,經營範圍覆蓋飼料/獸藥的進口與分銷;
  • 符合要求的倉儲條件——乾燥、通風、防蟲鼠、離地離牆碼放、原料與成品分區、退貨與不合格品的隔離區;冷鏈類產品另有温控與記錄要求;
  • 批次管理與可追溯能力,能對應到具體的進口批次與銷售流向;
  • 符合資格的技術負責人;
  • 海關與税務側的進口商資質,見 BOC 與 BIR 進口商資質怎麼辦

合作模式仍是三選一:自建本地公司持證、指定獨家進口商用對方許可持證、委託第三方持牌服務商代持。合同裏必須寫死註冊證歸屬與可轉讓性、合作終止時的移交義務與配合期限、以及授權書的排他範圍與期限。寵物食品這個品類換代理特別頻繁,註冊證被鎖在前任名下導致斷貨數月,是行業裏反覆出現的故事。

提醒一句:進口商代理(IOR) 這類服務能解決申報主體,解決不了持牌與產品註冊。這條底層規則在 酒類進口電子煙與煙草製品農藥與化肥登記 上完全一樣——不同的只是發牌的部門。

產品這一層:經營許可、產品註冊與它們的分檔維度

順序固定:先經營許可,後產品註冊。許可回答「這個主體能不能經營飼料/獸藥」,註冊回答「這個產品能不能在菲律賓銷售」。

經營許可按經營行為與產品大類分別申請。常見類別包括進口商、分銷商/批發商、生產商、分裝商、零售商,以及按產品大類區分的飼料類、獸藥類、生物製品類。做幾件事、賣幾大類,就要拿幾張許可,不能靠一張通吃。審查重點在主體資質、場所條件與技術人員,主管部門會做現場檢查。

產品註冊逐個產品做,分檔維度是:產品大類(寵物食品/畜禽飼料/飼料添加劑/獸藥/生物製品)、品牌與產品名、配方、劑型或形態、包裝規格、生產場地。任何一項不同通常就是一個獨立申請。中國廠商最常見的誤判是「一個品牌註冊一次」——實際按品規算,五個口味往往就是五份申請,換代工廠要重來。

材料通常包括:本地主體的許可與公司文件;境外生產商的合法生產證明與出口國的自由銷售證明;完整配方與各成分的來源説明(尤其要説明是否含動物源性成分及其種屬);營養成分保證值與理化、微生物檢測報告;生產工藝與質量控制説明;包裝與標籤樣稿;保質期依據。獸藥另有更深的技術要求,涉及有效成分、含量、安全性與休藥期等,且部分成分可能屬於限用或禁用範圍。

有兩條這個品類特有的紅線要提前查:禁用與限用物質清單(包括某些抗菌藥物與生長促進類物質的使用限制),以及動物源性成分的種屬限制——含反芻動物源性原料的寵物食品在很多市場都有額外限制,菲律賓也會依據疫病風險作要求。配方定稿前先查清楚,比做完檢測再被退件划算得多。所有有效期、收費與審評時限以主管部門當期規定為準。

標籤、包裝與宣傳:飼料標籤的強制項和不能説的話

飼料與寵物食品的標籤是註冊內容的一部分,樣稿隨註冊一起審,核准後擅自改動等同於未申報的變更。

標籤通常需要能覆蓋:

  • 產品名稱與適用動物種類及生長階段
  • 保證成分分析值(粗蛋白、粗脂肪、粗纖維、水分、灰分等的最低或最高保證值),這是飼料標籤區別於普通食品標籤的核心項;
  • 配料表,按規定方式列示;
  • 淨含量,公制單位;
  • 飼餵説明與儲存條件;
  • 生產商與本地進口商/分銷商的名稱與地址;
  • 批號與相關日期標識;
  • 產品註冊號
  • 必要的警示語,例如僅供動物食用、特定種屬不得飼餵等;獸藥另需載明有效成分、用法用量、休藥期與警示。

語言以英文為主,計量單位一律公制。通用消費品的標籤底線見 產品標籤規定,飼料是在這個底線之上再加飼料特有的保證值與飼餵信息。

宣稱是這個品類的高發雷區。核心邊界是:寵物食品是食品,不是藥。一旦宣傳「治療」「預防」某種疾病、「降低尿結石發生率」「改善關節炎」這類表述,產品性質可能被認定為獸藥,整套准入要按獸藥重走,而不是補一份材料就行。處方糧/處方類產品在很多市場都有專門的定位與渠道限制,落地前必須先確認菲律賓這邊怎麼歸類,不要把在別國的定位直接搬過來。

另外,社交媒體投放、達人內容、直播口播與電商詳情頁在監管口徑下都屬於商業傳播,寵物博主的一句「吃了半個月結石就沒了」,責任會追到本地進口商與分銷商身上。合規做法是:把核准的產品信息做成一份對外口徑表,所有渠道與達人合同都以它為準。

這個品類特有的一道關:來源國資格、工廠資格與逐票進口許可

這是寵物食品與獸藥區別於其他產品准入品類的地方,也是最容易在最後一步把項目卡死的地方。

第一層:來源國資格。動物源性產品的進口通常與出口國的動物疫病狀況掛鈎。主管部門會依據疫情形勢對特定國家或地區的特定產品實施限制或暫停,這類措施變化快、可能突然生效。做長期供應計劃時必須把這個變量算進去:同一款產品,從 A 國工廠生產可以進,從 B 國工廠生產可能就不行。

第二層:境外生產廠資格。不少動物源性產品要求境外生產企業在菲方登記或被認可,工廠本身要滿足輸出國主管部門的監管與衞生要求。換代工廠不只是產品註冊要改,工廠資格這一層也要重新處理。

第三層:逐票的進口許可與隨附證書。每一票貨通常要事先申請檢疫/衞生植物衞生類進口許可,並隨貨附上出口國官方主管部門出具的官方獸醫衞生證書,證書內容要與許可條件、貨物實際情況完全對應。口岸會做獸醫檢疫查驗,必要時取樣送檢。證書上一個種屬名稱、加工温度或工廠編號對不上,都足以導致整票貨被扣。

能不能先發貨後辦證?不能。正確順序是:本地主體拿許可 → 產品註冊 → 逐票申請進口許可 → 出口國出具官方證書 → 裝船 → 到港查驗放行。少一步都可能導致:滯留(費用按天累計)、退運(運費與操作費自負、需出口國配合接收)、或銷燬(費用由貨主承擔)。動物源性產品因為疫病風險,退運與銷燬的比例通常高於一般商品。扣貨處置見 海關扣貨怎麼辦,整體清關順序見 進口清關全流程

放行之後仍有持續義務:市場抽檢、投訴與不良反應處理、召回配合、變更申報(配方、包裝、工廠、進口商變更都算)、許可與註冊的到期續期。

最容易踩的八個坑,以及易行能做和不能做的事

按出現頻率排:

  1. 找錯部門。按 FDA 食品那套準備了整套材料,才發現寵物食品歸農業部。動手前先確認歸口。
  2. 把產品註冊當成通行證。註冊解決能不能賣,進口許可解決這一票能不能進。兩者都要,缺一票就走不動。
  3. 忽略來源國與工廠資格。產品完全合規,但生產國或工廠不在認可範圍內,一樣進不來,而且這一層通常沒有快速補救途徑。
  4. 官方證書與許可對不上。種屬描述、加工條件、工廠編號、批次信息任一不符,口岸就會扣貨。裝船前逐字比對是必要動作。
  5. 按品牌估算註冊量。五個口味=五份申請,換代工廠=重來。
  6. 配方里踩到限用或禁用成分。抗菌藥物、生長促進類物質、特定動物源性原料,都要在配方定稿前先查。
  7. 宣稱越界。一句疾病治療表述就可能把寵物食品變成獸藥,整套准入重走。
  8. 倉儲與批次管理跟不上。熱帶氣候下的儲存條件與追溯記錄,是上市後抽查最容易出問題的環節。

説清易行能做什麼、不能做什麼。易行是私營諮詢公司,與任何政府部門無隸屬關係,資質只有:SEC 註冊號 CS202009551、移民局認證 BI Accreditation No. CA-202624381-1、勞工部(DOLE)認證與退休署(PRA)認證。寵物食品、飼料與獸藥歸農業與動物檢疫這一口,不是 FDA 口,因此這一類的經營許可、產品註冊與檢疫進口許可不在易行的 FDA 產品准入範圍內,需按農業主管部門當期口徑另行評估;實驗室檢測、危險品運輸文件與報關操作同樣不在範圍內。

易行能做的是本地主體、進口商資質與工簽這一層,以及 FDA 口徑的那些品類(食品、保健品、化妝品、醫療器械):本地公司主體的設立與股權結構、海關與税務側進口商資質的對接、外籍管理與技術人員的工作許可與簽證,以及落地後的行政與合規對接,見 公司設立與主體落地服務。產品與檢疫側的申報,請委託在菲律賓有資質的註冊顧問與持牌報關行執行,報關行選擇見 報關行怎麼選。審批權在主管部門,任何機構都不能承諾結果。

最後:本文是監管框架的通識性説明,不針對任何具體產品,不構成法律意見,也不構成任何動物用藥或飼餵建議。個案請諮詢執業律師、註冊獸醫或持牌代理,並以主管部門最新規定為準。

以上講的是產品能不能合法進來;如果你是要開寵物店、寵物醫院或美容寄養,供應側怎麼搭見 菲律賓寵物服務業的供應鏈

常見問題

寵物食品進菲律賓是不是找 FDA 註冊?
不是。寵物食品、動物飼料、獸藥與獸用生物製品由農業部下屬的動物產業局(BAI)主管,不走 FDA 那條線。BAI 簽發經營許可與產品註冊,也管標籤與上市後監督。按 FDA 食品註冊的思路準備材料是這個品類最常見的方向性錯誤,往往要到遞件被退時才發現。只有在產品同時具備人用屬性或人畜共用宣稱時,才可能觸發另一條線。
中國工廠能不能自己在菲律賓註冊寵物食品?
不能。經營許可與產品註冊的持有人必須是在菲律賓註冊、有實際場所與倉儲並通過檢查的本地實體。你的工廠在文件裏的身份是境外生產商,憑授權書出現,但不是持證人。路徑是三選一:自建本地公司持證、指定獨家進口商用對方許可持證、委託第三方持牌服務商代持。合同裏要先寫清註冊證歸屬與終止時的移交義務。
有了產品註冊是不是就可以隨便發貨?
不是。產品註冊解決的是能不能在菲律賓銷售,動物源性產品每一票貨通常還要事先申請檢疫類進口許可,並隨貨附上出口國官方主管部門出具的獸醫衞生證書。證書內容必須與許可條件和實際貨物完全對應,口岸還會做獸醫檢疫查驗、必要時取樣送檢。兩套文件缺一票,貨就走不動。
來源國資格是什麼意思,為什麼工廠合規也可能進不來?
動物源性產品的准入與出口國的動物疫病狀況掛鈎。主管部門會依據疫情形勢對特定國家或地區的特定產品實施限制或暫停,這類措施可能突然生效。此外不少產品還要求境外生產企業在菲方登記或被認可。因此同一款產品,從一個國家的工廠生產可以進、從另一個國家生產可能就不行,工廠自身合規並不足以覆蓋這一層。
一個品牌五個口味,要註冊幾次?
通常是五次。註冊按產品大類、品牌與產品名、配方、形態、包裝規格、生產場地分檔,任何一項不同一般就是獨立申請。換代工廠同樣要重新申報,並且工廠資格那一層也要重新處理。做預算與排期時按品規乘場地核算,按品牌估算幾乎一定會超支。
寵物食品能不能寫「改善關節」「減少結石」這類功效?
風險很高,不建議。寵物食品在監管上是食品不是藥,一旦出現治療或預防某種疾病的表述,產品性質可能被認定為獸藥,整套准入要按獸藥重走。處方類產品在各國有專門的定位與渠道限制,落地前必須先確認菲律賓這邊怎麼歸類。社媒與達人內容同樣算商業傳播,責任會追到本地進口商與分銷商身上。
配方里有哪些成分要特別注意?
兩類。一是禁用與限用物質,包括某些抗菌藥物與生長促進類物質的使用限制,獸藥還涉及休藥期等要求;二是動物源性成分的種屬限制,含反芻動物源性原料的產品通常會因疫病風險受到額外要求。這兩條都應在配方定稿前查清楚,等到檢測做完、包裝印好再被退件,損失會大得多。具體清單以主管部門當期規定為準。

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